Bài giảng "Công nghệ di truyền - Chương 5: Cải biến và đột biến" cung cấp cho người học các kiến thức: Mục đích nghiên cứu gene, phương pháp cải biến và đột biến, loại bỏ trình tự nhận biết của RE, đột biến định hướng, đột biến định hướng bằng PCR, megaprimer,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng Công nghệ di truyền: Chương 5 - Nguyễn Vũ PhongCải biến và đột biến Nhằm…• Xác định promotor hoặc các trình tự điều hòa• Xác định cấu trúc sơ cấp và thứ cấp của protein quyết định đến hoạt động của nó• Di truyền ngược: biến đổi kiểu gene xem xét, đánh giá sự ảnh hưởng đến kiểu hình. Phương pháp• Dựa trên enzyme cắt giới hạn – Loại bỏ trình tự nhận biết đặc thù của RE – Đưa vào trình tự nhận biết – Xen đoạn – Làm mất đoạn• Đột biến định hướng bằng oligonucleotide – Không dùng PCR – Dùng PCRLoại bỏ trình tự nhận biết của REĐột biến định hướngĐột biến định hướng bằng PCR, megaprimerĐột biến định hướng bằng PCRĐột biến bằng overlap PCRĐột biến bằng overlap PCR Bất hoạt gene• Giúp khám phá vai trò sinh lý của gene• Điều khiển sự biểu hiện một gene đột biến• Bất hoạt một gen không mong muốn• Phương pháp: – Làm gián đoạn cấu trúc gene – Kìm hãm sự biểu hiện của geneGián đoạn cấu trúc geneGián đoạn cấu trúc gene (cont.) Làm câm lặng gene sau phiên mã(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)• Antisense RNA: RNA sợi đơn, được đưa vào trong tế bào nhằm ức chế bộ máy phiên mã thông qua sự bắt cặp bổ sung với mRNA của gen mục tiêu. Làm câm lặng gene sau phiên mã(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)• RNA interference
