Bài giảng Hướng dẫn báo cáo ADR - ThS. DS. Trần Thu Hà

Bài giảng "Hướng dẫn báo cáo ADR" do ThS. DS. Trần Thu Hà biên soạn cung cấp cho người đọc nội dung chính quyết định 1088/QĐ-BYT hướng dẫn báo cáo ADR, các thông tin về ADR, các thông tin về thuốc, tình huống và phân tích ca, cách gửi báo cáo ADR, báo cáo ADR,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng Hướng dẫn báo cáo ADR - ThS. DS. Trần Thu Hà HƯỚNG DẪN BÁO CÁO ADRThS. DS. Trần Thị Thu Hà Số liệu báo cáo ADR năm 2014STT Tỉnh/ Thành phố Số lượng STT Tỉnh/ Thành Thành phố Số lượng 1 TP. Hồ Chí Chí Minh Minh 1396 938 17 Bình Thuận 62 2 Đà CầnNẵng Thơ 288 360 18 Bình Dương 59 3 Cần Thơ An Giang 260 297 19 Lâm Đồng 48 4 Đà Nẵng An Giang 257 266 20 Bạc Liêu 46 (nguồn: TT DI & ADR Quốc Gia) 5 Đồng Nai Đồng Nai 205 172 21 Đắk Lắk 32 6 Khánh Hòa 139 22 Long An 32 7 Quảng Nam 120 23 Quảng Ngãi 27 8 Bến Tre 101 24 Trà Vinh 19 9 Bình Phước 90 25 Tiền Giang 18 10 Bà Rịa – Vũng Tàu 87 26 Vĩnh Long 17 11 Sóc Trăng 87 27 Hậu Giang 16 12 Đồng Tháp 81 28 Cà Mau Kiên Giang 15 9 13 Bình Định 78 29 Đắc Phú Nông Yên 15 8 14 Tây Ninh 78 30 Kon Tum Trà Vinh 12 7 15 Ninh Thuận 74 31 Vĩnh Giang Kiên Long 7 6 16 Gia Lai 66 32 Đắc Yên Phú Nông 2Quyết định 1088/QĐ-BYT• Đối tượng viết báo cáo- Bác sĩ- Dược sĩ- Điều dưỡng viên, Hộ sinh viên, Kỹ thuật viên- Cán bộ y tế khácKhuyến khích nhiều người cùng tham gia viết hoànthiện báo cáo.• Thông tin về người báo cáo, bệnh nhân và đơn vị báo cáo đều được Trung tâm DI & ADR bảo mật. Ví dụ điền mẫu báo cáo ADR• Bệnh nhân nữ Nguyễn Thị X., 71 tuổi, nặng 44 kg• Chẩn đoán: Viêm phế quản• Ngày 27/5/2009:- 11 giờ sáng tiêm IV Cefxamox 1g (hoạt chất: Cefotaxim)- 11 giờ 30 sáng, bệnh nhân bị nôn mửa, tê môi, đi ngoài, ngứa, huyết áp 90/60 mmHg, mạch 85 nhịp/phút, co giật nhẹ, nồng độ calci máu: 1.5 mmol/l• Xử trí ADR: Ngừng cefxamox, thở oxy 3 lít/phút, dùng thuốc corticoid và kháng histamin, đổi kháng sinh khác.• Thuốc dùng đồng thời:- Tatanol Codein (thành phần: paracetamol 500mg, codein phosphat 30mg),1 viên, đường uống- Vitamin C 500mg,1 viên, đường uống• Tiền sử: Không. Hướng dẫn chi tiếtThông tin hành chính (Khoa….) Thông tin bệnh nhân 1. Họ và tên 2. Ngày sinh hoặc tuổi (tuổi được => Tra cứu, thống kê các ADR đãtính bằng tháng tuổi với trẻ ≤ 1 tuổi) xảy ra thường gặp nhóm bệnh nhân 3. Giới tính nào (lứa tuổi, giới tính, …) 4. Cân nặng (nếu có thông tin) 5www.themegallery.com Company Logowww.themegallery.com Company LogoThông tin về ADR 8Thông tin về thuốc 9www.themegallery.com Company LogoThông tin về thuốc 14. Thông tin về ngừng thuốc nghi ngờ: đánh dấu vào từng dòng theo thứ tự tương ứng với thuốc nghi ngờ ở mục 13. 15. Thông tin về tái sử dụng thuốc nghi ngờ Chú ý: Cần thận trọng khi tái sử dụng thuốc nghi ngờ. Chỉ sử dụng lại thuốc nghi ngờ gây ADR khi không có thuốc điều trị thay thế hoặc khi lợi ích của thuốc vượt trội hơn so với nguy cơ, đồng thời đảm bảo được các biện pháp cần thiết xử trí ADR. 16. Thuốc dùng đồng thời - Liệt kê các thuốc dùng đồng thời. Nên ghi rõ đường dùng và liều dùng. - Lưu ý: không ghi các thuốc dùng để xử trí ADR 11 Thông tin về kết quả thẩm định và người báo cáo Thông tin về người báo cáo sẽ hoàn toàn đượcMụcbảo mật. 17, 18, 19: Xin hãy ghi rõ các thông tin liên lạc để Trung- Điền kết quả tự thẩmtâm cóđơn định của thể liên vị theo hệWHO thang khihoặc cần thiết. Naranjo-Ý kiến của cán bộ y tế: đưa ra những nhận định của mình về trường hợp ADR đã nêudựa trên thực tế lâm sàngVí dụ: + Trường hợp này có thể tránh được ADR nếu hỏi kỹ tiền sử dị ứng của bệnh nhân + ADR dễ xảy ra trên bệnh nhân nhi + ADR này thường xảy ra khi dùng thuốc này… 12 Tình huống• Bệnh nhân nữ R. là một người có vóc dáng nhỏ nhắn (nặng 36 kg, cao 1m45) và rất vui tươi, nhanh nhẹn dù bà đã 83 tuổi.• Vào Biểutháng hiện bệnh 7, “lú nhân lẫn” đếnbệnh ...