Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Tân Phú Trung

Để trang bị kiến thức và thêm tự tin hơn khi bước vào kì kiểm tra sắp đến mời các bạn học sinh lớp 12 tham khảo Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 của trường THPT Tân Phú Trung. Chúc các bạn làm bài kiểm tra tốt.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Tân Phú TrungTrường THPT Tân Phú TrungBiên soạn: Phan Thị Ngọc ChơnĐT: 0908528299ĐỀ ĐỀ XUẤT THI HỌC KỲ I NĂM HỌC 2016 - 2017MÔN: TOÁN 12Thời gian làm bài: 50 phútI. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (32 câu 8 điểm)Câu 1: Mã di truyền là:A. mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit xác định một loại axit amin.B. mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một loại axit amin.C. mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin.D. mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit aminCâu 2: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tửA. ADN và ARNB. prôtêinC. ARND. ADNCâu 3: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơthìA. prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành.B. prôtêin ức chế không được tổng hợp.C. sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra.D. ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động.Câu 4: Thể đột biến là ?A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.B. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.C. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặnD. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.Câu 5: Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi làA. ADN.B. nuclêôxôm.C. sợi cơ bản.D. sợi nhiễm sắc.Câu 6: Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tớiA. một số cặp nhiễm sắc thể.B. một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể.C. một, một số hoặc toàn bộ các cặp NST.D. một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.Câu 7: Trong các thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặptính trạng tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ thứ haiA. có sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn.B. có sự phân ly theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn.C. đều có kiểu hình khác bố mẹ.D. đều có kiểu hình giống bố mẹ.Câu 8: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổnghợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 121D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.Câu 9: Quan hệ nào sau đây là đúng?A. ADN tARN mARN PrôtêinB. ADN mARN Prôtêin Tính trạngC. mARN ADN Prôtêin Tính trạngD. ADN mARN Tính trạng.Câu 10: Cho các thông tin sau:(1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dung làm khuôn để tổng hợp protein.(2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.(3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổnghợp.(4) mARN sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các êxon lại với nhau thành mARNtrưởng thành.Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơlàA. (2), (3).B. (3), (4).C. (1), (4).D. ( 2), (4).Câu 11: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cảkhi môi trường có lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ?A. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.B. Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế.C. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.D. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã.Câu 12. Trong các trường hợp đột biến sau đây, trường hợp nào thay đổi cấu trúc proteinnhiều nhất?A. Mất 1 bộ 3 nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.B. Mất 2 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.C. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí đầu của gen cấu trúc.D. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.Câu 13. Trong các dạng đột biến sau, dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của nhiễmsắc thể?1. Mất đoạn.2. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.3. Đột biến gen4. Đảo đoạnngoài tâm động5. Chuyển đoạn không tương hỗPhương án đúng làA. 1, 2, 3, 5.B. 2, 3, 4, 5.C. 1, 2, 5.D. 1, 2, 4.Câu 14: Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB thể song nhịbội làA. AABB.B. AAAA.C. BBBB.D. AB.Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 122Câu 15. Khi lai hai cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tươngphản được F1 cho F1 lai với nhau, điều kiện để F2 có tỉ lệ kiểu hình 3:1 là:1. Số lượng cá thể đem phân tích phải lớn.2. Tính trạng đem lai phải trội, lặn hoàn toàn.3. Mỗi cặp gen nằm trên NST tương đồng.Phương án đúng là:A. 1, 2.B. 1, 2, 3.C. 1, 3.D. 2, 3.Câu 16: Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượngA. các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.B. các gen phân li và tổ hợp trong giảm phân.C. sự di truyền các gen tồn tại trong nhân tế bàoD. biến dị tổ hợp phong phú ở loài giao phối.Câu 17: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng làA. số lượng và sức sống của đời lai phải lớn.B. mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể.C. các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng.D. các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn.Câu 18: Trong kiểu tương tác cộng gộp, kiểu hình phụ thuộc vàoA. số alen trội trong kiểu gen.B. số alen lặn trong kiểu genC. số cặp gen dị hợpD. số lặp gen đồng hợp.Câu 19: Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vìA. các gen trong tế bào phần lớn di truyền độc lập hoặc liên kết gen hoàn toàn.B. các gen trên 1 nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu là liên kết.C. chỉ có các gen ở gần nhau hoặc ở xa tâm động mới xảy ra hoán vị gen.D. hoán vị gen xảy ra còn phụ thuộc vào giới, loài và điều kiện môi trường sống.Câu 20: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giớiA. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.C. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.D. cầ ...