Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Võ Chí Công, Quảng Nam

Mời các bạn tham khảo “Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Võ Chí Công, Quảng Nam” sau đây để hệ thống lại kiến thức đã học và biết được cấu trúc đề thi cũng như những nội dung chủ yếu được đề cập trong đề thi để từ đó có thể đề ra kế hoạch học tập và ôn thi một cách hiệu quả hơn. Chúc các bạn ôn tập thật tốt!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2023-2024 - Trường THPT Võ Chí Công, Quảng Nam SỞ GD & ĐT QUẢNG NAM KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I – NĂM HỌC 2023 - 2024 TRƯỜNG THPT VÕ CHÍ CÔNG MÔN SINH HỌC 12 - LỚP 12 Thời gian làm bài : 45 Phút;(Không kể thời gian giao đề) ĐỀ CHÍNH THỨC (Đề có 3 trang)Họ tên : ............................................................... Số báo danh : ................... Mã đề 403Câu 1: Hiện tượng nào sau đây là thể đột biến? A. Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng. B. Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa. C. Số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi đi lên núi cao. D. Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào mùa xuân.Câu 2: Thành phần nào sau đây không thuộc opêron Lac A. Vùng khởi động (P). B. Gen điều hòa (R). C. Các gen cấu trúc (Z, Y, A). D. Vùng vận hành (O).Câu 3: Phép lai phân tích là: A. Phép lai phân tích là phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội với cá thể mang tính trạng lặn. B. Phép lai phân tích là phép lai nhằm phân tích quy luật di truyền của cá thể đồng hợp tử . C. Phép lai phân tích là phép lai nhằm phân tích kiểu gen của cá thể mang kiểu hình trội. D. Phép lai phân tích là phép lai giữa cá thể F1 với nhau để xác định sự phân li các tính trạng.Câu 4: Dạng nào dưới đây không phải là đột biến điểm? A. Mất một cặp nuclêôtit trên gen. B. Thêm một cặp nuclêôtit trên gen. C. Mất hoặc thêm một số cặp nuclêôtit trên gen. D. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác trên gen.Câu 5: Ở một loài thực vật, Cho F1 lai với một cây khác, F2 thu được 449 cây thân cao : 350 câythân thấp. Để F2 thu được 1 cây thân cao : 3 cây thân thấp thì F1 phải lai với cây có kiểu gen A. AaBb. B. AaBB. C. aaBb. D. AABB.Câu 6: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia là A. Đột biến lặp đoạn. B. Đột biến đảo đoạn, C. Đột biến mất đoạn. D. Đột biến chuyển đoạn.Câu 7: Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng.Cho cây 4n có kiểu gen Aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là A. 11 đỏ: 1 vàng. B. 1 đỏ: 1 vàng. C. 5 đỏ: 1 vàng. D. 3 đỏ: 1 vàng. BdCâu 8: Giả thuyết trong quá trình giảm phân của cơ thể có kiểu gen Aa xảy ra hoán vị gen với bDtần số 40% và không xảy ra đột biến, theo lí thuyết giao tử A Bd chiếm tỉ lệ A. 30%. B. 15%. C. 20%. D. 10%.Câu 9: Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng trình tự nuclêôtit nằmở đầu 3’ trên mạch mang mã gốc của gen có chức năng A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình dịch mã. B. mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã. C. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. D. mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã.Câu 10: Một đoạn ADN có tổng số nuelêôtit là 3000.Trên mạch 2 của gen có số nuclêôtit loại A là400 và số nuclêôtit loại T là 320. Số nuclêôtit từng loại môi trường cung cấp khi gen nhân đôi 3 lần Trang 1/3 - Mã đề 403 A. A = T = 2450, G = X = 2800. B. A = T = 2800, G = X = 2450. C. A = T =5460, G = X = 5040. D. A = T = 5040, G = X = 5460.Câu 11: Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền A. thẳng theo bố. B. độc lập với giới tính. C. theo dòng mẹ. D. liên kết với giới tính.Câu 12: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợinhiễm sắc và sợi siêu xoắn có đường kính lần lượt là A. 30nm và 1lnm. B. 11nm và 30nm. C. 30nm và 300nm. D. 11nm và 300nm.Câu 13: Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục là do một alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trênnhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường. Mộtphụ nữ bình thường có chồng bị bệnh này, họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanhlục. iểu gen của cặp vợ chồng này là A. XMXm, XMY. B. XmXm, XMY. C. XMXm, XmY. D. XmXm, XmY.Câu 14: Có các hậu quả bệnh sau: (1) Mất đoạn nhiễm sắc thể 21 (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5. (3) Người có 3 nhiễm sắc thể số 21. (4) Người mắc hội chứng XXX. (5) Người mắc hội chứng Claiphentơ. (6) Ở người xuất hiện hội chứng tocno.Có bao nhiêu bệnh và hội chứng liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở người? A. 3. B. 2. C. 5. D. 4.Câu 15: Gen A có 4800 liên kết hiđrô, có số nuclêôtít loại G = 2A. Gen A đột biến thành gen a có4801 liên kết hiđrô nhưng chiều dài không đổi. Số nuclêôtít từng loại của gen a là A. A = T = 602; G = X = 1198. B. A = T = 599; G = X = 1201. C. A = T = 598; G = X = 1202. D. A = T = 600; G = X = 1200.Câu 16: Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ, các gen trội là trội hoàn toànvà không đột biến. Thực hiện phép lai P:AaBbDd x AaBbDd. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểuđúng? (1). Số giao tử đồng hợp lặn của P chiếm 12,5%. (2). Cá thể mang ba tính trạng trội ở đời F1 ...