Nhân giống vô tính in vitro cây đu đủ Carica papapaya L.

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm tìm hiểu khả năng nhân giống các dòng đu đủ bố mẹ bằng kỹ thuật nuôi cấy in vitro, từ đó góp phần đề xuất các giải pháp kỹ thuật trong trong công tác nhân, sản xuất và duy trì dòng bố (STR) giống VNĐĐ9.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nhân giống vô tính in vitro cây đu đủ Carica papapaya L.J. Sci. & Devel., Vol. 11, No. 6: 833-839 Tạp chí Khoa học và Phát triển 2013, tập 11, số 6: 833-839 www.hua.edu.vn NHÂN GIỐNG VÔ TÍNH IN VITRO CÂY ĐU ĐỦ Carica papapaya L. Đỗ Văn Nam1, Nguyễn Thị Thủy2, Nguyễn Thị Bích Hồng3*, Phạm Thị Ngọc1, Nguyễn Văn Hoan1, Nguyễn Thị Phương Thảo2 1 Viện Nghiên cứu và Phát triển cây trồng; 2Trung tâm Thực nghiệm và Đào tạo nghề; 3 Khoa Nông học, 4Khoa Công nghệ Sinh học, Trường Đạo học Nông Nghiệp Hà Nội Email*:ntbhong@hua.edu.vn Ngày gửi bài: 04.06.2013 Ngày chấp nhận: 21.09.2013 TÓM TẮT Nghiên cứu này được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống vô tính in vitro dòng bố của giống VNĐĐ9từ vật liệu đoạn thân mang chồi nách. Kết quả đã xác định được chế độ khử trùng thích hợp là khử trùng kép bằngHgCl2 0,1 % lần 1 trong thời gian 10 phút và lần 2 trong thời gian 5 phút. Chế độ khử trùng này cho 86,9 % mẫusạch. Môi trường thích hợp nhất để cảm ứng tạo callus từ lát cắt đoạn thân là MS+ 1 mg/l α-NAA+ 0,5 mg/l BA, chotỷ lệ hình thành callus đạt 90,74 % sau 4 tuần nuôi cấy. Tỷ lệ callus tái sinh chồi cao nhất (44,44 %) đạt được trênmôi trường MS+ 1 mg/l BA+ 0,1 mg/l α- NAA. Hệ số nhân chồi đạt cao nhất (3,17 lần) trên môi trường MS bổ sung1 mg/l BA và 0,25 mg/l α-NAA sau 4 tuần nuôi cấy. Môi trường thích hợp để cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro là ½MS bổ sung 1mg/l than hoạt tính và 1,5 mg/l IBA cho tỷ lệ chồi tạo rễ cao nhất đạt 50% sau 4 tuần nuôi cấy. Từ khóa: BA, IBA, α- NAA, nhân giống vô tính đu đủ, VNĐĐ9. In vitro propagation of papaya Carica papapaya L. ABSTRACT This study was conducted to establish the protocol for in vitro propagation of papaya using stem segments.Results showed that double sterilization of explants with HgCl2 0.1% first for 10 minutes and follwed by 5 minuteswas most appropriate. MS medium containing 1 mg/l α-NAA+ 0,5 mg/l BA was optimal for callus induction (90.74%)of young stem slices after 4 weeks of culture. The highest shoot multiplication rate (3.17) was obtained on MSmedium supplemented with 1.0 mg/l BA and 0.1 mg/l α- NAA after 4 weeks. Root induction medium was ½ MScontaining 1.0 mg/l activated charcoal and 1.5 mg/l IBA. The average rooting percentage was 50% within 4 weeks. Keywords: BA, α- NAA, IBA, Carica papaya L, in vitro propagation. nguyên liệu cho công nghiệp chế biến thực phẩm1. ĐẶT VẤN ĐỀ như: nước giải khát, nước quả, mứt...Tuy nhiên, Cây đu đủ là loại cây ăn quả đứng đầu việc mở rộng diện tích trồng cây đu đủ trongtrong danh mục những cây cho quả có lợi cho sức những năm gần đây gặp nhiều khó khăn dokhoẻ, bởi đu đủ không chỉ là một thực phẩm dinh phần lớn các giống đu đủ trồng phổ biện hiệndưỡng giàu vitamin A, axit ascorbic, mà còn là vị nay là các giống nhập nội. Các giống này đều bịthuốc tốt giúp cơ thể phòng chống được nhiều nhiễm virus xoăn lá (tỷ lệ nhiễm bệnh có khi lênbệnh thường gặp như: bệnh ung thư, chống khô đến 90%) làm cây tàn lụi nhanh, giảm năngmắt, khô da và có tác dụng nhuận tràng. suất, sản lượng. Mặt khác, giá thành hạt giống Ở Việt Nam, cây đu đủ là một cây ăn quả nhập nội rất cao. Trong khi đó, việc lai hữu tínhquen thuộc, được trồng phổ biến vì có nhiều lợi và nhân giống bằng hạt đã làm phân ly các đờiích. Đu đủ vừa dùng ăn tươi vừa dùng làm sau, mất dần các đặc tính tốt của cây bố mẹ, dẫn 833Nhân giống vô tính in vitro cây đu đủ Carica papapaya L.tới thoái hóa giống. Một hạn chế khác của việc trùng, tráng mẫu cấy qua 1 lần bằng nước cấtnhân giống bằng hạt đó là có tới 30% thậm chí vô trùng trước khi xử lý với ethanol 70oC trong 150% số hạt ở các giống thương mại cho cây đơn phút và tráng lại một lần bằng nước cất vôtính đực (Jordan et al. 1983). trùng. Tiếp theo mẫu được ngâm trong dung Trên thế giới, việc vi nhân giống cây đu đủ dịch Cefotaxime 800 mg/l trong 3 giờ. Sau đó,đã được nhiều tác giả tiến hành như: Rahman et các mẫu cấy được khử trùng với các chế độ khácal. (1992), Hassain et al. (1993), Islam et al. nhau bằn ...