
Thông tư số 46/2011/TT-BYT
Số trang: 20
Loại file: pdf
Dung lượng: 279.34 KB
Lượt xem: 4
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
THÔNG TƯBAN HÀNH NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐC”
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Thông tư số 46/2011/TT-BYT BỘ Y T Ế CỘNG HÒA Xà HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - T ự do - Hạnh phúc -------- ---------------- Hà Nội, ngày 21 tháng 12 năm 2011 Số: 46/2011/TT-BYT THÔNG TƯ BAN HÀNH NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐC”Căn cứ Luật Dược số 34/2005-QH-11 ngày 14 tháng 6 năm 2005;Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng,nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hànhmột số điều của Luật Dược,Bộ Y tế ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” như sau:Điều 1. Phạm vi điều chỉnhNguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” ban hành kèm theo Thông tư này là điều kiện kinhdoanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc theo lộ trình quy định tại Thông tư số 43/2010/TT-BYT ngày 15tháng 12 năm 2010 của Bộ Y tế quy định lộ trình thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhàthuốc” GPP; địa bàn và phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc.Điều 2. Hồ sơ đăng ký kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốtnhà thuốc”1. Đơn đăng ký kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”(Mẫu số 1/GPP);2. Bản kê khai cơ sở vật chất trang thiết bị, danh sách nhân sự;3. Bản tự kiểm tra GPP theo Danh mục kiểm tra (Checklist) tại Phụ lục II Thông tư này.Điều 3. Hồ sơ đăng ký kiểm tra lại điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hànhtốt nhà thuốc”Đơn đăng ký tái kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”(Mẫu số 2/GPP)Cơ sở sau khi đã nộp hồ sơ đăng ký tái kiểm tra vẫn được phép kinh doanh thuốc theo phạm vi quy địnhtrong Giấy chứng nhận “Thực hành tốt nhà thuốc” đã cấp v à Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanhthuốc (đang còn hiệu lực).Điều 4. Thẩm quyền kiểm tra, thành phần đoàn kiểm tra1. Thẩm quyền kiểm tra và cấp giấy chứng nhậnSở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (gọi tắt là Sở Y tế) chịu trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ,thẩm định hồ sơ và thành lập đoàn kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốtnhà thuốc”.2. Tiêu chuẩn của cán bộ kiểm tra “Thực hành tốt nhà thuốc”a) Trưởng đoàn kiểm tra phải có trình độ đại học dược, có kinh nghiệm trong công tác quản lý dược 2 nămtrở lên.b) Thành viên đoàn kiểm tra phải có trình độ đại học trở lên.3. Thành phần đoàn kiểm tra do Giám đốc Sở Y tế quyết định.Điều 5. T rình tự kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhàthuốc”1. Các Sở Y tế ban hành quy trình và tuân thủ quy trình cấp Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhàthuốc” đảm bảo nguyên tắc:a) Trong thời hạn 20 ngày kể từ ngày nhận được đơn đề nghị công nhận cơ sở bán lẻ thuốc đạt nguyêntắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”, Sở Y tế thành lập đoàn kiểm tra và tiến hành kiểm tra tại cơ sở.b) Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc” cho cơ sở trong vòng 05 ngày làm việc kểtừ ngày kết thúc việc kiểm tra đạt yêu cầu; hoặc trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày Sở Y tế nhậnđược báo cáo khắc phục những tồn tại đã được nêu trong biên bản kiểm tra.c) Trường hợp phải kiểm tra lại, trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày nhận được báo cáo khắc phục vàđề nghị kiểm tra của cơ sở, Sở Y tế phải tiến hành kiểm tra.2. Biên bản kiểm tra kèm theo Danh mục kiểm tra phải được người quản lý chuyên môn và trưởng đoànkiểm tra ký xác nhận, làm thành 02 bản: 01 bản lưu tại cơ sở, 01 bản lưu tại Sở Y tế tỉnh, thành phố trựcthuộc Trung ương nơi cơ sở hoạt động. (Mẫu số 3/GPP).Điều 6. Thời hạn hiệu lực Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc”Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc” có thời hạn hiệu lực 3 năm kể từ ngày ký (Mẫu số4/GPP). Các Giấy chứng nhận được cấp trước đây có thời hạn hiệu lực là 02 năm được tiếp tục gia hạnthời gian hoạt động thêm 01 năm kể từ ngày hết hạn. Sở Y tế ban hành Quyết định gia hạn kèm theo danhsách các cơ sở được gia hạn hiệu lực Giấy chứng nhận “Thực hành tốt nhà thuốc”.Điều 7. Hiệu lực thi hànhThông tư này có hiệu lực kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2012 v à thay thế Quyết định số 11/2007/QĐ-BYTngày 24/01/2007 v ề việc ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” và các nội dung liênquan đến ”Thực hành tốt nhà thuốc” tại Quyết định số 29/2007/QĐ-BYT ngày 11/05/2007 về việc sửa đổi,bổ sung một số điều của Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT.Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị các đơn vị phản ánh kịp thời về CụcQuản lý dược - Bộ Y tế để nghiên cứu sửa đổi, bổ sung cho phù hợp./. KT.BỘ TRƯỞNG T HỨ TRƯỞNGNơi nhận:- Văn phòng Chính phủ (Phòng CB, C ổng Thông tin điện tử Chínhphủ, Cục KSTTHC);- Bộ trưởng, các Thứ tr ưởng Bộ Y tế;- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản quy phạm pháp luật);- Bộ T ài chính; Cao Minh Quang- Bộ Khoa học và Công nghệ;- Bộ Công Thương;- Bộ Công an;- Bộ G iao thông vận tải (Cục Y tế giao thông vận tải);- Bộ Quốc phòng (C ục Quân y);- UBND các tỉnh, TP trực thuộc TƯ;- C ác Vụ, Cục, Thanh tra Bộ Y tế;- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TƯ;- Tổng Công ty dược VN;- Hiệp hội SXKDDVN;- Phòng Kiểm soát TTHC- Văn Phòng Bộ Y tế;- C ổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;- Lưu: VT, PC, QLD (2 bản). NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐC” (Ban hành kèm theo Thông tư số 46/2011/TT-BYT ng ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Thông tư số 46/2011/TT-BYT BỘ Y T Ế CỘNG HÒA Xà HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - T ự do - Hạnh phúc -------- ---------------- Hà Nội, ngày 21 tháng 12 năm 2011 Số: 46/2011/TT-BYT THÔNG TƯ BAN HÀNH NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐC”Căn cứ Luật Dược số 34/2005-QH-11 ngày 14 tháng 6 năm 2005;Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng,nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hànhmột số điều của Luật Dược,Bộ Y tế ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” như sau:Điều 1. Phạm vi điều chỉnhNguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” ban hành kèm theo Thông tư này là điều kiện kinhdoanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc theo lộ trình quy định tại Thông tư số 43/2010/TT-BYT ngày 15tháng 12 năm 2010 của Bộ Y tế quy định lộ trình thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhàthuốc” GPP; địa bàn và phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc.Điều 2. Hồ sơ đăng ký kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốtnhà thuốc”1. Đơn đăng ký kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”(Mẫu số 1/GPP);2. Bản kê khai cơ sở vật chất trang thiết bị, danh sách nhân sự;3. Bản tự kiểm tra GPP theo Danh mục kiểm tra (Checklist) tại Phụ lục II Thông tư này.Điều 3. Hồ sơ đăng ký kiểm tra lại điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hànhtốt nhà thuốc”Đơn đăng ký tái kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”(Mẫu số 2/GPP)Cơ sở sau khi đã nộp hồ sơ đăng ký tái kiểm tra vẫn được phép kinh doanh thuốc theo phạm vi quy địnhtrong Giấy chứng nhận “Thực hành tốt nhà thuốc” đã cấp v à Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanhthuốc (đang còn hiệu lực).Điều 4. Thẩm quyền kiểm tra, thành phần đoàn kiểm tra1. Thẩm quyền kiểm tra và cấp giấy chứng nhậnSở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (gọi tắt là Sở Y tế) chịu trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ,thẩm định hồ sơ và thành lập đoàn kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốtnhà thuốc”.2. Tiêu chuẩn của cán bộ kiểm tra “Thực hành tốt nhà thuốc”a) Trưởng đoàn kiểm tra phải có trình độ đại học dược, có kinh nghiệm trong công tác quản lý dược 2 nămtrở lên.b) Thành viên đoàn kiểm tra phải có trình độ đại học trở lên.3. Thành phần đoàn kiểm tra do Giám đốc Sở Y tế quyết định.Điều 5. T rình tự kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhàthuốc”1. Các Sở Y tế ban hành quy trình và tuân thủ quy trình cấp Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhàthuốc” đảm bảo nguyên tắc:a) Trong thời hạn 20 ngày kể từ ngày nhận được đơn đề nghị công nhận cơ sở bán lẻ thuốc đạt nguyêntắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”, Sở Y tế thành lập đoàn kiểm tra và tiến hành kiểm tra tại cơ sở.b) Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc” cho cơ sở trong vòng 05 ngày làm việc kểtừ ngày kết thúc việc kiểm tra đạt yêu cầu; hoặc trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày Sở Y tế nhậnđược báo cáo khắc phục những tồn tại đã được nêu trong biên bản kiểm tra.c) Trường hợp phải kiểm tra lại, trong vòng 10 ngày làm việc kể từ ngày nhận được báo cáo khắc phục vàđề nghị kiểm tra của cơ sở, Sở Y tế phải tiến hành kiểm tra.2. Biên bản kiểm tra kèm theo Danh mục kiểm tra phải được người quản lý chuyên môn và trưởng đoànkiểm tra ký xác nhận, làm thành 02 bản: 01 bản lưu tại cơ sở, 01 bản lưu tại Sở Y tế tỉnh, thành phố trựcthuộc Trung ương nơi cơ sở hoạt động. (Mẫu số 3/GPP).Điều 6. Thời hạn hiệu lực Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc”Giấy chứng nhận đạt “Thực hành tốt nhà thuốc” có thời hạn hiệu lực 3 năm kể từ ngày ký (Mẫu số4/GPP). Các Giấy chứng nhận được cấp trước đây có thời hạn hiệu lực là 02 năm được tiếp tục gia hạnthời gian hoạt động thêm 01 năm kể từ ngày hết hạn. Sở Y tế ban hành Quyết định gia hạn kèm theo danhsách các cơ sở được gia hạn hiệu lực Giấy chứng nhận “Thực hành tốt nhà thuốc”.Điều 7. Hiệu lực thi hànhThông tư này có hiệu lực kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2012 v à thay thế Quyết định số 11/2007/QĐ-BYTngày 24/01/2007 v ề việc ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” và các nội dung liênquan đến ”Thực hành tốt nhà thuốc” tại Quyết định số 29/2007/QĐ-BYT ngày 11/05/2007 về việc sửa đổi,bổ sung một số điều của Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT.Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị các đơn vị phản ánh kịp thời về CụcQuản lý dược - Bộ Y tế để nghiên cứu sửa đổi, bổ sung cho phù hợp./. KT.BỘ TRƯỞNG T HỨ TRƯỞNGNơi nhận:- Văn phòng Chính phủ (Phòng CB, C ổng Thông tin điện tử Chínhphủ, Cục KSTTHC);- Bộ trưởng, các Thứ tr ưởng Bộ Y tế;- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản quy phạm pháp luật);- Bộ T ài chính; Cao Minh Quang- Bộ Khoa học và Công nghệ;- Bộ Công Thương;- Bộ Công an;- Bộ G iao thông vận tải (Cục Y tế giao thông vận tải);- Bộ Quốc phòng (C ục Quân y);- UBND các tỉnh, TP trực thuộc TƯ;- C ác Vụ, Cục, Thanh tra Bộ Y tế;- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TƯ;- Tổng Công ty dược VN;- Hiệp hội SXKDDVN;- Phòng Kiểm soát TTHC- Văn Phòng Bộ Y tế;- C ổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;- Lưu: VT, PC, QLD (2 bản). NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT NHÀ THUỐC” (Ban hành kèm theo Thông tư số 46/2011/TT-BYT ng ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
luật thể thao bộ y tế sức khỏe người lao động bảo hiểm y tế vận động viên huấn luyện viên quản lý dượcTài liệu có liên quan:
-
21 trang 228 0 0
-
18 trang 227 0 0
-
6 trang 214 0 0
-
Tìm hiểu 150 tình huống pháp luật về bảo hiểm xã hội - bảo hiểm y tế: Phần 1
101 trang 204 0 0 -
Đề tài báo cáo ' Xác định nhu cầu bảo hiểm y tế tự nguyện của nông dân văn giang - tỉnh hưng yên '
10 trang 202 0 0 -
4 trang 199 0 0
-
Tổng quan về bảo hiểm xã hội - phần 1
10 trang 192 0 0 -
9 trang 185 0 0
-
2 trang 179 0 0
-
2 trang 138 0 0
-
Quyết định số 23/2012/QĐ-UBND
9 trang 136 0 0 -
8 trang 112 0 0
-
5 trang 91 0 0
-
Quyết định số 406/QĐ-QLD năm 2024
50 trang 91 0 0 -
Tỷ số giới tính khi sinh trên thế giới và ở Việt Nam
9 trang 91 0 0 -
Thông tư số 25/2003/TT-BLĐTBXH
4 trang 77 0 0 -
5 trang 62 0 0
-
Giáo trình Quản lý dược: Phần 2 (Dùng trong các trường trung học chuyên nghiệp)
119 trang 62 0 0 -
Giáo trình Bảo hiểm: Phần 1 (Xuất bản lần thứ hai)
149 trang 62 0 0 -
136 trang 58 0 0