Trong một số tỷ lệ này là nhanh chóng, trong những người khác, làm chậm, nhưng trong tất cả các bệnh ung thư tế bào không ngừng phân chia. Điều này phân biệt bệnh ung thư - ác khối u hoặc khối u ác tính từ lành tính tăng trưởng như nốt ruồi, nơi các tế bào của họ cuối cùng ngừng phân chia. Ung thư là dòng vô tính . Không có vấn đề làm thế nào nhiều nghìn tỷ tế bào hiện diện trong các bệnh ung thư, họ đều là hậu duệ của một tế bào...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
ung thư là một sự phát triển không kiểm soát được của tế bào.nó là gì?ung thư là một sự phát triển không kiểm soát được của tế bào. Trong một số tỷ lệ này là nhanh chóng, trong những người khác, làm chậm, nhưng trong tất cả các bệnh ung thư tế bào không ngừng phân chia. Điều này phân biệt bệnh ung thư - ác khối u hoặc khối u ác tính - từ lành tính tăng trưởng như nốt ruồi, nơi các tế bào của họ cuối cùng ngừng phân chia. Ung thư là dòng vô tính . Không có vấn đề làm thế nào nhiều nghìn tỷ tế bào hiện diện trong các bệnh ung thư, họ đều là hậu duệ của một tế bào tổ tiên duy nhất.Bằng chứng: Mặc dù các mô bình thường của một người phụ nữ là một khảm của các tế bào trong đó có một nhiễm sắc thể X hay khác đã được bất hoạt [ Link ], tất cả các tế bào khối u của mình - ngay cả khi từ nhiều trang web - có cùng một nhiễm sắc thể X bất hoạt. Ung thư bắt đầu như là một khối u sơ cấp. Phần lớn (có thể là tất cả) các tế bào khối u rắn đổ vào các hạch bạch huyết và máu. Hầu hết các thiếu những tiềm năng để phát triển thành khối u. Tuy nhiên, một số tế bào đổ có thể mất nơi cư trú và thiết lập các khối u thứ cấp - di căn - trong các vị trí khác của cơ thể. Di căn là những gì thường giết chết bệnh nhân. Tế bào ung thư thường ít khác biệt hơn so với các tế bào bình thường của mô mà chúng xuất hiện. Nhiều người cảm thấy rằng điều này phản ánh một quá trình dedifferentiation , nhưng tôi nghi ngờ nó.Thay vào đó, bằng chứng là tích lũy rằng bệnh ung thư phát sinh trong các tế bào tiền thân - tế bào gốc hay tế bào tiền thân - của mô: tế bào đang phân chia theo nguyên phân sản xuất tế bào con mà chưa được hoàn toàn khác biệt ( xem dưới đây ).Xem các tế bào ung thư trong văn hoá cho các tài sản khác của các tếbào ung thư.Ung thư là một bệnh di truyềnUng thư tế bào chứa nhiều gen bị đột biến. Đây gần như luôn luôn baogồm: đột biến trong gen có liên quan đến nguyên phân , nghĩa là, trong các gen kiểm soát chu trình tế bào . o Oncogenes . đột biến hoặc chức năng biểu hiện sản phẩm của họ kích thích nguyên phân ngay cả khi tín hiệu tăng trưởng bình thường vắng mặt. Ví dụ: SIS , các gen có nguồn gốc nhân tố tăng trưởng tiểu cầu ( PDGF ) và EGFR , gen mã hóa các thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì ( EGF ) ( EGFR còn được gọi là HER1 .) Những gen này hoạt động như dominants , đó là, chỉ một trong hai người cần được biến đổi để predispose các tế bào ung thư. Liên kết để thảo luận về oncogenes. Tiêu diệt khối u gen . Những gen này thường ức chế o nguyên phân . Ví dụ: các p53 sản phẩm gen DNA giác quan bình thường thiệt hại và hoặc ngừng chu trình tế bào cho đến khi nó có thể được sửa chữa hoặc, nếu thiệt hại quá lớn, gây ra apoptosis . Ví dụ: MAD (= m itotic một rrest d efective ) gen mã hóa một protein liên kết với kinetochores cho đến khi sợi trục gắn vào chúng. Nếu có bất kỳ sự thất bại để đính kèm, MAD vẫn còn và các khối xâm nhập vào anaphase (bằng cách ức chế các anaphase thúc đẩy phức tạp (APC). Đột biến ở MAD sản xuất ra một protein lỗi và thất bại của các trạm kiểm soát. Tế bào nguyên phân kết thúc, nhưng sản xuất tế bào con với quá nhiều hoặc quá ít nhiễm sắc thể (aneuploidy).Aneuploidy là một trong những điểm nổi bật của các tế bào ung thư cho thấy rằng thất bại của các trạm kiểm soát trục chính là một bước tiến lớn trong chuyển đổi của một tế bào bình thường thành một trong những ung thư . Thêm vào gen trạm kiểm soát. Tiêu diệt được khối u gen lặn , có nghĩa là, hoặc là cả hai bản sao phải có đột biến cho các chức năng của họ bị mất hoặc - thường - bản sao của gene khỏe mạnh đã bị mất [ khác ]. Liên kết để thảo luận về các gen ức chế khối u . Gen điều tiết apoptosis . Đột biến trong các tế bào cho phép bỏ qua các tín hiệu nói với nó rằng nó là không thể sửa chữa hư hỏng và phải tự tử. Liên kết với apoptosis. Gen duy trì telomere (các thủ thuật nhiễm sắc thể). Bình thường các tế bào bị mất một phần của thủ thuật nhiễm sắc thể của họ (telomere) vào mỗi nguyên phân. Điều này thiết lập một giới hạn số lần họ có thể phân chia trước khi các nhiễm sắc thể trở nên quá ngắn và bằng cách này giới hạn tuổi thọ của bất kỳ dòng tế bào. rút ngắn telomere có thể tránh được của telomerase , một loại enzyme mà kéo dài telomere. Tế bào bình thường không chứa telomerase. H ...
ung thư là một sự phát triển không kiểm soát được của tế bào.
Số trang: 11
Loại file: pdf
Dung lượng: 1.77 MB
Lượt xem: 14
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Tài liệu có liên quan:
-
Phương pháp phòng và điều trị bệnh ung thư: Phần 1
126 trang 98 0 0 -
Khóa luận tốt nghiệp: Thử nghiệm tương tác của vật liệu micro nano với protein
63 trang 39 0 0 -
Bệnh Ung thư học đại cương: Phần 2
100 trang 39 0 0 -
6 trang 38 0 0
-
đại cương về bệnh ung thư phần 10
26 trang 38 0 0 -
9 trang 37 0 0
-
6 trang 34 0 0
-
Dấu hiệu nhận biết ung thư: Phần 1
106 trang 32 0 0 -
6 trang 32 0 0
-
đại cương về bệnh ung thư phần 2
20 trang 32 0 0