
Khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh Hóa
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 3.52 MB
Lượt xem: 19
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Trên thế giới, công tác giám định ADN được thực hiện với 3 mảng lớn: giám định ADN trên nhiễm sắc thể thường; giám định ADN trên nhiễm sắc thể giới tính và giám định ADN ty thể. Bài viết trình bày khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể nam giới người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh Hóa, Việt Nam.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh HóaNGHIÊN CỨU - TRAO ĐỔIhttps://doi.org/10.59459/1859-1655/JMM.397 KHẢO SÁT SỰ ĐA DẠNG HAPLOTYPE TRÊN 27 LOCUS Y-STR Ở QUẦN THỂ NGƯỜI KINH, SINH SỐNG TẠI TỈNH THANH HÓA Đỗ Thị Xao Mai1*, Nguyễn Thị Ngọc Ánh1TÓM TẮTMục tiêu: Khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể nam giới người Kinh, sinh sốngtại tỉnh Thanh Hóa, Việt Nam.Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thực nghiệm, phân tích sự đa dạng haplotype trên 27 locusY-STR (DYS438, DYS627, DYS458, DYS437, DYS391, DYS392, DYS635 (Y GATA C4), DYS19, DYS390,DYS439, DYS456, DYS393, DYS449, DYS387S1 a/b, DYS576, DYS460, DYS533, DYS389 I⁄II, DYS570,DYS385 a/b, DYS481, YGATA H4, DYS518, DYS448) ở 200 nam giới không có quan hệ huyết thống,thuộc quần thể người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh Hóa, từ tháng 01-12/2023.Kết quả: Thu được 200 haplotype khác nhau, trong đó tất cả 200 haplotype đều là duy nhất ở từng người,không có haplotype nào giống nhau giữa 2 người. Độ đa dạng haplotype (haplotype diversity) chung trongquần thể nghiên cứu bằng 1, với khả năng phân biệt (discriminatory capacity) 100%, mức độ đa dạnghaplotype bằng 1. Tần suất phân bố các alen trên 27 locus Y-STR với độ đa dạng gen dao động trongkhoảng từ 0,28 (DYS438) đến 0,934 (DYS387S1).Từ khóa: Alen, haplotype, nhiễm sắc thể Y, STR, quần thể người Kinh ở Thanh Hóa.ABSTRACTObjectives: Survey of Haplotype diversity on 27 Y-STR loci in the Kinh males population in Thanh Hoaprovince, Vietnam.Subjects and methods: Experimental study and analysis of haplotype diversity on 27 loci. Y-STR (DYS438,DYS627, DYS458, DYS437, DYS391, DYS392, DYS635 (Y GATA C4), DYS19, DYS390, DYS439,DYS456, DYS393, DYS449, DYS387S1 a/b, DYS576, DYS460, DYS533, DYS389 I⁄II, DYS570, DYS385a/b, DYS481, YGATA H4, DYS518, DYS448) in 200 unrelated males of the Kinh ethnic population, livingin Thanh Hoa province, from January to December 2023.Results: We obtained 200 different haplotypes, of which all 200 haplotypes are unique to each person,there is no similar haplotype between 2 people, thus the overall haplotype diversity (HD) in the studypopulation is 1 with discriminatory capacity (DC) of 100%, haplotype diversity is 1. We have calculated thefrequency distribution of alleles on 27 Y-STR loci with genetic diversity (GD) ranges from 0.28 (DYS438) to0.934 (DYS387S1).Keywords: Allele, Haplotype, Y chromosome, STR, ethnic population in Thanh Hoa province.Chịu trách nhiệm nội dung: Đỗ Thị Xao Mai, Email: domai1987mifm@gmail.comNgày nhận bài: 16/01/2024; mời phản biện khoa học: 01/2024; chấp nhận đăng: 18/4/2024.1 Viện Pháp y Quân đội.1. ĐẶT VẤN ĐỀ. nhiên, trong nhiều trường hợp, việc sử dụng các Trên thế giới, công tác giám định ADN được thực marker STR trên nhiễm sắc thể thường không thểhiện với 3 mảng lớn: giám định ADN trên nhiễm thực hiện và không đem lại kết quả. Lúc này, phân tích ADN trên nhiễm sắc thể Y trở thành công cụsắc thể thường; giám định ADN trên nhiễm sắc thể hữu ích. Các đoạn lặp ngắn trên nhiễm sắc thểgiới tính và giám định ADN ty thể. Hiện nay, công giới tính Y (Y-STR) có độ dài từ 2-7 bp trên vùngtác giám định pháp y, đặc biệt là trong khoa học không tái tổ hợp (NRY), chỉ xuất hiện ở nam giới vàhình sự chủ yếu sử dụng các marker STR (Short được truyền nguyên vẹn từ cha sang con trai, trừtandem repeat) - là các đoạn ADN có cấu trúc lặp trường hợp đột biến [1]. Do đó, phân tích Y-STR làlại từ 2-6 bp, có tính bảo thủ cao, được di truyền rất quan trọng trong việc nhận dạng người chưa rõqua các thế hệ và mang tính đặc trưng cá thể. Tuy tung tích; trường hợp bị xâm hại tình dục, phân tích42 Tạp chí Y HỌC QUÂN SỰ, SỐ 370 (5-6/2024) NGHIÊN CỨU - TRAO ĐỔIADN trên nhiễm sắc thể Y có thể tách riêng được 2. ĐỐI TƯỢNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨUkiểu gen của nam giới trong mẫu dịch âm đạo và 2.1. Đối tượng nghiên cứutrường hợp mẫu lẫn; xác định quan hệ huyết thốngtheo dòng cha trong trường hợp người cha đã 200 mẫu sinh phẩm của 200 nam giới (ngườichết; nghiên cứu sự di cư của con người, nghiên Kinh ở Thanh Hóa, Việt Nam), khỏe mạnh, khôngcứu tiến hóa phả hệ [2]. có quan hệ huyết thống (trong đó có 96 mẫu niêm Tại Khoa Xét nghiệm sinh học, Viện Pháp mạc miệng, 55 mẫu tóc có chân, 36 m ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh HóaNGHIÊN CỨU - TRAO ĐỔIhttps://doi.org/10.59459/1859-1655/JMM.397 KHẢO SÁT SỰ ĐA DẠNG HAPLOTYPE TRÊN 27 LOCUS Y-STR Ở QUẦN THỂ NGƯỜI KINH, SINH SỐNG TẠI TỈNH THANH HÓA Đỗ Thị Xao Mai1*, Nguyễn Thị Ngọc Ánh1TÓM TẮTMục tiêu: Khảo sát sự đa dạng haplotype trên 27 locus Y-STR ở quần thể nam giới người Kinh, sinh sốngtại tỉnh Thanh Hóa, Việt Nam.Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thực nghiệm, phân tích sự đa dạng haplotype trên 27 locusY-STR (DYS438, DYS627, DYS458, DYS437, DYS391, DYS392, DYS635 (Y GATA C4), DYS19, DYS390,DYS439, DYS456, DYS393, DYS449, DYS387S1 a/b, DYS576, DYS460, DYS533, DYS389 I⁄II, DYS570,DYS385 a/b, DYS481, YGATA H4, DYS518, DYS448) ở 200 nam giới không có quan hệ huyết thống,thuộc quần thể người Kinh, sinh sống tại tỉnh Thanh Hóa, từ tháng 01-12/2023.Kết quả: Thu được 200 haplotype khác nhau, trong đó tất cả 200 haplotype đều là duy nhất ở từng người,không có haplotype nào giống nhau giữa 2 người. Độ đa dạng haplotype (haplotype diversity) chung trongquần thể nghiên cứu bằng 1, với khả năng phân biệt (discriminatory capacity) 100%, mức độ đa dạnghaplotype bằng 1. Tần suất phân bố các alen trên 27 locus Y-STR với độ đa dạng gen dao động trongkhoảng từ 0,28 (DYS438) đến 0,934 (DYS387S1).Từ khóa: Alen, haplotype, nhiễm sắc thể Y, STR, quần thể người Kinh ở Thanh Hóa.ABSTRACTObjectives: Survey of Haplotype diversity on 27 Y-STR loci in the Kinh males population in Thanh Hoaprovince, Vietnam.Subjects and methods: Experimental study and analysis of haplotype diversity on 27 loci. Y-STR (DYS438,DYS627, DYS458, DYS437, DYS391, DYS392, DYS635 (Y GATA C4), DYS19, DYS390, DYS439,DYS456, DYS393, DYS449, DYS387S1 a/b, DYS576, DYS460, DYS533, DYS389 I⁄II, DYS570, DYS385a/b, DYS481, YGATA H4, DYS518, DYS448) in 200 unrelated males of the Kinh ethnic population, livingin Thanh Hoa province, from January to December 2023.Results: We obtained 200 different haplotypes, of which all 200 haplotypes are unique to each person,there is no similar haplotype between 2 people, thus the overall haplotype diversity (HD) in the studypopulation is 1 with discriminatory capacity (DC) of 100%, haplotype diversity is 1. We have calculated thefrequency distribution of alleles on 27 Y-STR loci with genetic diversity (GD) ranges from 0.28 (DYS438) to0.934 (DYS387S1).Keywords: Allele, Haplotype, Y chromosome, STR, ethnic population in Thanh Hoa province.Chịu trách nhiệm nội dung: Đỗ Thị Xao Mai, Email: domai1987mifm@gmail.comNgày nhận bài: 16/01/2024; mời phản biện khoa học: 01/2024; chấp nhận đăng: 18/4/2024.1 Viện Pháp y Quân đội.1. ĐẶT VẤN ĐỀ. nhiên, trong nhiều trường hợp, việc sử dụng các Trên thế giới, công tác giám định ADN được thực marker STR trên nhiễm sắc thể thường không thểhiện với 3 mảng lớn: giám định ADN trên nhiễm thực hiện và không đem lại kết quả. Lúc này, phân tích ADN trên nhiễm sắc thể Y trở thành công cụsắc thể thường; giám định ADN trên nhiễm sắc thể hữu ích. Các đoạn lặp ngắn trên nhiễm sắc thểgiới tính và giám định ADN ty thể. Hiện nay, công giới tính Y (Y-STR) có độ dài từ 2-7 bp trên vùngtác giám định pháp y, đặc biệt là trong khoa học không tái tổ hợp (NRY), chỉ xuất hiện ở nam giới vàhình sự chủ yếu sử dụng các marker STR (Short được truyền nguyên vẹn từ cha sang con trai, trừtandem repeat) - là các đoạn ADN có cấu trúc lặp trường hợp đột biến [1]. Do đó, phân tích Y-STR làlại từ 2-6 bp, có tính bảo thủ cao, được di truyền rất quan trọng trong việc nhận dạng người chưa rõqua các thế hệ và mang tính đặc trưng cá thể. Tuy tung tích; trường hợp bị xâm hại tình dục, phân tích42 Tạp chí Y HỌC QUÂN SỰ, SỐ 370 (5-6/2024) NGHIÊN CỨU - TRAO ĐỔIADN trên nhiễm sắc thể Y có thể tách riêng được 2. ĐỐI TƯỢNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨUkiểu gen của nam giới trong mẫu dịch âm đạo và 2.1. Đối tượng nghiên cứutrường hợp mẫu lẫn; xác định quan hệ huyết thốngtheo dòng cha trong trường hợp người cha đã 200 mẫu sinh phẩm của 200 nam giới (ngườichết; nghiên cứu sự di cư của con người, nghiên Kinh ở Thanh Hóa, Việt Nam), khỏe mạnh, khôngcứu tiến hóa phả hệ [2]. có quan hệ huyết thống (trong đó có 96 mẫu niêm Tại Khoa Xét nghiệm sinh học, Viện Pháp mạc miệng, 55 mẫu tóc có chân, 36 m ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nhiễm sắc thể Y Quần thể người Kinh Công tác giám định ADN Công tác giám định pháp y Xét nghiệm sinh họcTài liệu có liên quan:
-
Quyết định 17/2019/QĐ-UBND tỉnh Bình Dương
2 trang 27 0 0 -
Vai trò của procalcitonin trong chẩn đoán nhiễm khuẩn sơ sinh sớm
7 trang 21 0 0 -
Giáo trình Công nghệ gen: Phần 1
143 trang 17 0 0 -
3 trang 14 0 0
-
6 trang 13 0 0
-
155 trang 12 0 0
-
Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể Y
5 trang 12 0 0 -
8 trang 11 0 0
-
Nghiên cứu đa hình nhiễm sắc thể Y trên nhóm bệnh nhân nam khám và điều trị hỗ trợ sinh sản
7 trang 11 0 0 -
26 trang 10 0 0
-
4 trang 9 0 0
-
Phát hiện mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể y ở nam giới mắc hội chứng oat
7 trang 8 0 0 -
7 trang 8 0 0
-
Sự khác biệt giữa tinh trùng X và Y làm cơ sở cho việc phân ly giới tính tinh trùng vật nuôi
16 trang 8 0 0 -
4 trang 7 0 0
-
Ô nhiễm môi trường làm thay đổi nhiễm sắc thể
4 trang 6 0 0