Ngân hàng gen (Genomic library)

Ngân hàng bộ gen của một sinh vật là tập hợp các trình tự DNA cấu thành bộ gen được gắn vào vector, nó chỉ biểu diễn tổng số của gen. Ngân hàng này được tạo ra từ một bộ sưu tập DNA tái tổ hợp cả các chuỗi mã hóa lẫn các chuỗi không mã hóa. Khác với ngân hàng cDNA, ngân hàng bộ gen có thể được thiết lập bất kỳ loại tế bào nào của sinh vật nghiên cứu.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Ngân hàng gen (Genomic library)Ngân hàng gen (Genomic library)Ngân hàng bộ gen của một sinh vật là tập hợp các trình tự DNA cấu thành bộgen được gắn vào vector, nó chỉ biểu diễn tổng số của gen. Ngân hàng nàyđược tạo ra từ một bộ sưu tập DNA tái tổ hợp cả các chuỗi mã hóa lẫn cácchuỗi không mã hóa. Khác với ngân hàng cDNA, ngân hàng bộ gen có thểđược thiết lập bất kỳ loại tế bào nào của sinh vật nghiên cứu.Các bước thiết lập ngân hàng gen:- Tách và làm sạch DNA của sinh vật- Cắt DNA thành những đoạn có kích thước xác định bằng enzyme RE loại II- thông thường, người ta sử dụng EcoRI,- Vector được chọn để tạo dòng gen thường là cosmid hoặc phage λcũng được xử lý bởi EcoRI,- Tạo vector tái tổ hợp và đóng gói trong vỏ phage- Đưa vector tái tổ hợp vào tế bào chủ và tạo dòng,- Xác định đặc tính và biểu hiện của dòng vi khuẩn vừa lập- Tiến hành sàng lọc, nghĩa là phải tách những vector nào có đoạn DNA ưachuộng, từ đó xây dựng ngân hàng bộ gen.Đặc điểm và ứng dụng:- Ngân hàng gen chứa các đoạn DNA lớn hơn 100 lần so với cDNA.- Giải mã thông tin di truyền chứa trong bộ gen, đặc biệt là cấu trúc intron vàexon của một gen xác định.- Tạo dòng những trình tự DNA không mã hóa nằm cạnh các gen mã hóa vàđóng vai trò quyết định trong sự điều hòa biểu hiện của gen.Một số phương pháp xác định dòng cần tìm1. Phương pháp lai axit nucleic- Khái niệm đầu dò:Các đầu dò là những mảnh DNA được đánh dấu, có khả năng nhận biết mộtchuỗi DNA hoặc RNA đồng đẳng qua lai hóa.- Đặc điểm của đầu dò:Là một đoạn axit nucleic (DNA hoặc RNA) sợi đơn. Đầu dò phải bổ sung cácbazơ nitơ, đối song song với đoạn axit nucleic cần nhận biết. Đầu dò phải somốc được, đó là các đầu đánh dấu phóng xạ.- Các loại đầu dò:cDNA làm đầu dò cực tốt, ngoài ra, mRNA và oligonucleotide cũng có thểlàm đầu dò. Nếu chuỗi DNA chưa biết trình tự, người ta phải tinh sạch mộtlượng nhỏ protein tương ứng với DNA đã nghiên cứu và từ đó tổng hợp đầudò. Còn nếu một phần DNA phải so mốc đã biết thì công việc rất dễ dàng đểtổng hợp một đầu dò.- Nguyên tắc của phương pháp lai axit nucleic:Dựa vào khả năng biến tính khi nhiệt độ tăng và hồi tính khi hạ nhiệt độ từ từcủa DNA. Khi tăng nhiệt độ của DNA lên quá nhiệt độ sinh lý (thường ởkhoảng 80 đến 95°C), hai sợi đơn DNA sẽ tách rời nhau do liên kết hydro bịđứt. Khi hạ nhiệt độ từ từ của khối DNA đã biến tính cùng với các điều kiệnthích hợp khác, các mạch đơn bắt cặp trở lại. Sự bắt cặp chỉ có thể xảy ra khihai trình tự DNA hoàn toàn bổ sung cho nhau. Tính đặc hiệu cực lớn củaphản ứng lai này cho phép bất kỳ trình tự mạch đơn nào cũng tìm gặp mạchbổ sung với nó, mặc dù chúng nằm trong hàng triệu các trình tự DNA vàRNA khác nhau. Có thể dùng đồng vị phóng xạ đánh dấu để phát hiện đoạnlai.- Cách tiến hành:Chuẩn bị mẫu (đầu) dò đã được đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ hoặc hóachất. Biến tính dòng cần tìm ở dưới dạng một sợi, sau đó hạ nhiệt độ từ từ,các sợi đơn tương đồng bắt cặp với nhau. Sự bắt cặp xảy ra giữa DNA vàDNA, RNA và DNA, RNA và RNA.2. Phương pháp sử dụng kháng thể- Nguyên tắc:Dựa vào phản ứng đặc trưng của một số protein và kháng thể mà chúng ta cóthể nhận biết được qua phản ứng đặc trưng đó như phản ứng tạo màu, phảnứng kết tủa.- Cách tiến hành:Chọn kháng thể đặc trưng cho protein (thuốc thử cho protein). Tách proteinđược biểu hiện trong quá trình tạo dòng. Ủ protein với kháng thể đặc trưng.Sau đó tiến hành nhận biết thông qua các dấu hiệu của phản ứng đặc trưnggiữa protein và kháng thể.- Ứng dụng:Chủ yếu sử dụng trong y học với hai yêu cầu sau: DNA cần nghiên cứu đượcgắn vào vector phải biểu hiện protein khi tạo dòng và đồng thời, vector tạodòng phải là vector biểu hiện (ví dụ như vector λgt11). Protein biểu hiện cầnphải có kháng thể đặc trưng.3. Phương pháp phát hiện do mất hoạt tính vì xen đoạnNguyên tắc: Dựa vào sự mất khả năng kháng thuốc của vi khuẩn mang vectortái tổ hợp khi chúng được nuôi cấy trong môi trường kháng sinh.Phạm vi sử dụng: Phương pháp này dùng cho vector có từ hai gen khángthuốc trở lên, ví dụ như vector pBR322 . Trong plasmid pBR322 có hai genkháng thuốc AmPR và TetR. Trên các gen này có những điểm nhận biết củacác RE nơi cài đặt DNA lạ. Khi gắn DNA lạ vào một trong hai gen nói trênthì gen nhận đoạn cài mất khả năng kháng thuốc. Quan sát những khuẩn lạcbị mất gen kháng thuốc, chứng tỏ những khuẩn lạc đó có chứa gen cần tạodòng.Ưu điểm của phương pháp là ít tốn kém so với phương pháp lai.4. Phương pháp phát hiện do thay đổi kiểu hình- Nguyên tắc: Dựa vào sự thay đổi màu sắc của khuẩn lạc, chứng tỏ rằng,khuẩn lạc đó có chứa gen lạ.- Cách tiến hành:Chuẩn bị hai mẫu thử nghiệm mà plasmid tạo dòng có chứa gen lacZ (ví dụnhư dãy pUC), một mẫu để so sánh còn mẫu kia để cài DNA lạ vào gen lacZ.Sau đó, nuôi cấy cả hai mẫu trong môi trường có chất cảm ứng X-Gal(5 brom-4chloro-3indolyl D-galactopynoside). Chất cảm ứng này bị phân hủybởi enzyme β-galactosidase tạo ra galactose và X (dẫn xuất indol), ngoàimôi trường, dẫn xuất này bị oxy hóa cho màu xanh đậm.Qua quan sát, ta thấy plasmid không chứa gen lạ cho khuẩn lạc màu xanh dogen lacZ tổng hợp enzyme β-galactosidase. Còn plasmid thứ 2 cho khuẩn lạcmàu trắng, điều đó chứng tỏ nó chứa DNA lạ được cài trong gen lacZ vàchọn những khuẩn lạc màu trắng. ...