So sánh biểu hiện đột biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm và tiến triển tại Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch năm 2022

Bài viết So sánh biểu hiện đột biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm và tiến triển tại Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch năm 2022 trình bày các nội dung: So sánh biểu hiện đột biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm và tiến triển; Ứng dụng lâm sàng trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm tại BV. Phạm Ngọc Thạch.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
So sánh biểu hiện đột biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm và tiến triển tại Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch năm 2022 HỘI THẢO HÀNG NĂM PHÒNG CHỐNG UNG THƯ TP. HỒ CHÍ MINH LẦN THỨ 26 SO SÁNH BIỂU HIỆN ĐỘT BIẾN EGFR TRONG UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM VÀ TIẾN TRIỂN TẠI BỆNH VIỆN PHẠM NGỌC THẠCH NĂM 2022 Nguyễn Sơn Lam1TÓM TẮT 60 1 ca đột biến kết hợp) 7 ca # 4%; Exon 20 Phần mở đầu: Mục tiêu nghiên cứu: Insertion: (11 ca đột biến đơn + 5 ca đột biến kết a) So sánh biểu hiện đột biến EGFR trong hợp) 16 ca # 9,14%; Exon 20 S768I: (5 ca độtUTPKTBN giai đoạn sớm và tiến triển. biến đơn + 2 ca đột biến kết hợp) 7 ca # 4%; b) Ứng dụng lâm sàng trên các bệnh nhân Exon 21 L861Q: (5 ca đột biến đơn + 1 ca độtUTPKTBN giai đoạn sớm tại BV. Phạm Ngọc biến kết hợp) 6 ca # 3,43%. Đột biến nhậy thuốcThạch (BV. PNT). TKIs: Exon 19 Deletion: (85 ca đột biến đơn + 4 Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: ca đột biến kết hợp) 89 ca # 50,86%; Exon 21 Đối tượng nghiên cứu: Tất cả các bệnh L858R: (32 ca đột biến đơn + 3 ca đột biến kếtnhân UTPKTBN không kể giai đoạn bệnh, nhập hợp) 35 ca # 20%. Đột biến Exon 20 T790M: 13viện điều trị tại BV. PNT trong năm 2022 ca đột biến đơn + 6 ca đột biến kết hợp: tổng(01/01/2022 - 31/12/2022). Các qui ước phân 2 cộng 19 ca # 10,86%.nhóm bệnh nhân nghiên cứu: UTPKTBN giai đoạn tiến triển: Tỉ lệ phát - UTPKTBN giai đoạn sớm: Các BN GĐ I - hiện đột biến EGFR: 469 ca # 37,76%. Các loạiIIIA và có khả năng phẫu thuật cắt bỏ khối u. đột biến hiếm: Exon 18 G719X: (11 ca đột biến - UTPKTBN giai đoạn tiến triển: Các BN đơn + 3 ca đột biến kết hợp) 14 ca # 2,98%;GĐ IIIB - IV, không có khả năng phẫu thuật cắt Exon 20 Insertion: 53 ca đột biến đơn + 7 ca độtbỏ khối u. biến kết hợp) 60 ca # 12,79%; Exon 20 S768I: (9 Phương pháp nghiên cứu: Tiến cứu, thống ca đột biến đơn + 2 ca đột biến kết hợp) 11 ca #kê mô tả cắt ngang, phân tích với phần mềm 2,35%; Exon 21 L861Q: (6 ca đột biến đơn + 5SPSS 20.0, phân tích hai bên với phép kiểm T- ca đột biến kết hợp) 11 ca # 2,35%. Đột biếnTest với giá trị kiểm định với P < 0,05. nhậy thuốc TKIs: Exon 19 Deletion: (237 ca đột Kết quả: biến đơn + 5 ca đột biến kết hợp) 242 ca # UTPKTBN giai đoạn sớm: Tỉ lệ phát hiện 51,59%; Exon 21 L858R: 93 ca đột biến đơn + 3đột biến EGFR: 175 ca # 36,99%. Các loại đột ca đột biến kết hợp) 96 ca # 20,47%. Đột biếnbiến hiếm: Exon 18 G719X: (7 ca đột biến đơn + Exon 20 T790M: 13 ca đột biến đơn + 9 ca đột biến kết hợp: tổng cộng 22 ca # 4,69%.1 Kết luận: ThS.BS. Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Phạm Đột biến EGFR trong UTPKTN giai đoạnNgọc Thạch, TP. HCM sớm & giai đoạn tiến triển có phân phối các phânChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Sơn Lam nhóm gần giống như nhau, ngoại trừ loại đột biếnEmail: drnsl1963@gmail.com kháng thuốc Exon 20 T790M. Kết quả này giúpNgày nhận bài: 10/7/2023 chỉ định rộng rãi các TKIs thế hệ III điều trị bổNgày phản biện: 15/9/2023 trợ sau phẫu thuật cắt bỏ khối u ở BN UTPKTBNNgày chấp nhận đăng: 11/10/2023550 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 533 - THÁNG 12 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023giai đoạn sớm. Và đưa ra nhu cầu thực hiện xét combined mutations) 7 cases # 4%; Exon 21nghiệm đột biến EGFR trong cả giai đoạn sớm L861Q: (5 cases of single mutation + 1 case ofUTPKTBN. combined mutation) 6 cases # 3.43%. TKIs Từ khóa: Đột biến EGFR, UTPKTBN giai drug-sensitive mutations: Exon 19 Deletion: (85đoạn sớm, UTPKTBN giai đoạn tiến triển. cases single mutations + 4 cases combined mutations) 89 cases # 50.86%; Exon 21 L858R:SUMMARY (32 cases single mutations + 3 cases combined COMPARISON OF EGFR MUTANT mutations) 35 cases # 20%. Exon 20 T790M EXPRESSION IN NSCLC BETWEEN mutation: 13 cases single mutations + 6 cases EARLY AND ADVANCED STAGES AT combined mutations: a total of 19 cases # PHAM NGOC THACH HO ...