Đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase
Số trang: 8
Loại file: pdf
Dung lượng: 457.08 KB
Lượt xem: 17
Lượt tải: 0
Xem trước 1 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bệnh thiếu hụt enzym beta-ketothiolase là một bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gen ACAT1 (gen T2) nằm trên nhiễm sắc thể số 11 (11q22.3-q23). Nghiên cứu này được tiến hành nhằm mô tả đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase tại Bệnh viện Nhi Trung ương giai đoạn 2017 - 2023.
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Bệnh thiếu hụt enzym beta-ketothiolase Thiếu hụt beta-ketothiolase Khối phổ đôi Sắc ký khí ghép nối khối phổTài liệu có liên quan:
-
5 trang 335 0 0
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 324 0 0 -
8 trang 291 1 0
-
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 288 0 0 -
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 285 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 258 0 0 -
13 trang 229 0 0
-
Tình trạng viêm lợi ở trẻ em học đường Việt Nam sau hai thập niên có chương trình nha học đường
4 trang 226 0 0 -
5 trang 225 0 0
-
8 trang 222 0 0