Đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên

Bài viết Đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên trình bày phân tích đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2021.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên vietnam medical journal n01 - AUGUST - 2022lớn xương chẩm, chỉ số này ở nhóm có Chiari I TÀI LIỆU THAM KHẢOlớn hơn nhóm không có Chiari I, tuy nhiên không 1. Amy Killeen, Marie Roguski, Alexis Chavez,có ý nghĩa thống kê. Các nghiên cứu của Dufton et al. (2015). Non-operative outcomes in Chiari Ivà Aydin [7] cho thấy đường kính trước sau lỗ malformation patients22(1): 133-138. 2. John A Dufton, Syed Yaser Habeeb, Manrajlớn xương chẩm lớn hơn có ý nghĩa ở nhóm có dị KS Heran, et al. (2011). Posterior fossadạng Chiari I. Aydin cho rằng phần đuôi não sau measurements in patients with and without Chiari Iphát triển bình thường, sự thoát vị xuống của malformation. Canadian journal of neurologicalhạnh nhân tiểu não làm đường kính lỗ chẩm lớn hơn. sciences, 38(3): 452-455. 3. Gregory W Albert, Arnold H Menezes, Daniel Chiều dài trên chẩm và đường kính trước sau R Hansen, et al. (2010). Chiari malformationhố sọ sau ở nhóm có Chiari I ngắn hơn ở nhóm Type I in children younger than age 6 years:không có Chiari I trong nghiên cứu của chúng presentation and surgical outcome. Journal oftôi, tuy nhiên không có ý nghĩa thống kê. Kết Neurosurgery: Pediatrics, 5(6): 554-561.quả này giống nghiên cứu của Sekula [8]. Theo 4. Sadao Arai, Yoshinori Ohtsuka, Hideshige Moriya, et al. (1993). Scoliosis associated withkết quả nghiên cứu của Aydin [7] thì chiều dài syringomyelia. Spine, 18(12): 1591-1592.trên chẩm và chiều dài đường Twining ở nhóm 5. Xiaofeng Deng, Liang Wu, Chenlong Yang, etChiari I ngắn hơn có ý nghĩa thống kê. Tác giả al. (2013). Surgical treatment of Chiari Icho rằng là do sự kém phát triển của các cấu malformation with ventricular dilation. Neurologia medico-chirurgica, 53(12): 847-852.trúc xương vùng hố sọ sau trong thời kì bào thai. 6. Remy Noudel, Nicolas Jovenin, Cristophe Eap, et al. (2009). Incidence of basioccipital hypoplasia inV. KẾT LUẬN Chiari malformation type I: comparative Kích thước hố sọ sau bị thu hẹp, có hình morphometric study of the posterior cranial fossa.phễu, thông qua các chỉ số chiều dài rãnh trượt Journal of neurosurgery, 111(5): 1046-1052.và chiều cao xương chẩm bị ngắn lại và góc nền 7. Sabri Aydin, Hakan Hanimoglu, Taner Tanriverdi, et al. (2005). Chiari type Isọ Boogard rộng ra. Mức độ thoát vị của hạnh malformations in adults: a morphometric analysisnhân tiểu não trung bình là 13,2 mm; 26,67% of the posterior cranial fossa. Surgical neurology,thoát vị trên 10mm. 25 BN (55,56%) xuất hiện 64(3): 237-241.rỗng tủy kèm theo. 7 BN (15,56%) có gù vẹo cột 8. Raymond F Sekula, Peter J Jannetta, Kenneth F Casey, et al. (2005). Dimensions of the posteriorsống. 3 BN (6,67%) có giãn não thất. Có sự khác fossa in patients symptomatic for Chiari Ibiệt về một số kích thước ở hố sọ sau giữa nhóm malformation but without cerebellar tonsillar descent.có và không có dị dạng Chiari I. Cerebrospinal fluid research, 2(1): 1-7. ĐẶC ĐIỂM MỘT SỐ XÉT NGHIỆM ĐÔNG CẦM MÁU CỦA BỆNH NHÂN THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN Phùng Chí Doanh1, Nguyễn Thế Tùng1, Nguyễn Thị Kim Tiến1, Trần Thế Hoàng1TÓM TẮT 36,5%. Tỉ lệ tăng PT (giây) là 44,8%; giảm PT (%) là 25,0% và tăng PT (INR) là 32,3%. Tỉ lệ tăng APTT 77 Mục tiêu: Phân tích đặc điểm một số xét nghiệm (giây) là 68,8%; tăng APTT (ratio) là 47,9%. Tỉ lệđông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh giảm fibrinogen là 12,5%. Kết luận: Có tình trạng rốiviện Trung ương Thái Nguyên năm 2021. Đối tượng loạn đông cầm máu ở bệnh nhân thalassemia, chủ yếuphương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ...