Đánh giá kết quả ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có sử dụng cyclophosphamide sau truyền tế bào gốc để điều trị một số bệnh máu ác tính tại Viện Huyết học – Truyền máu TW giai đoạn (2019-2022)

Bài viết Đánh giá kết quả ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có sử dụng cyclophosphamide sau truyền tế bào gốc để điều trị một số bệnh máu ác tính tại Viện Huyết học – Truyền máu TW giai đoạn (2019-2022) trình bày đánh giá kết quả ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có sử dụng Cy sau truyền tế bào gốc để điều trị một số bệnh máu ác tính; Tìm hiểu một số biến chứng chính sau ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có sử dụng Cy sau truyền tế bào gốc để điều trị một số bệnh máu ác tính.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá kết quả ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có sử dụng cyclophosphamide sau truyền tế bào gốc để điều trị một số bệnh máu ác tính tại Viện Huyết học – Truyền máu TW giai đoạn (2019-2022) TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2022 ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ GHÉP TẾ BÀO GỐC NỬA HOÀ HỢP CÓ SỬ DỤNG CYCLOPHOSPHAMIDE SAU TRUYỀN TẾ BÀO GỐC ĐỂ ĐIỀU TRỊ MỘT SỐ BỆNH MÁU ÁC TÍNH TẠI VIỆN HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU TW GIAI ĐOẠN (2019-2022) Võ Thị Thanh Bình1, Nguyễn Vũ Bảo Anh1,Nguyễn Bá Khanh1, Đỗ Thị Thúy1, Đào Phan Thu Hường1, Nguyễn Thị Nhung1, Nguyễn Mạnh Linh1, Bạch Quốc Khánh1TÓM TẮT 4 phát tại thời điểm 2 năm là 17,8%; Tỷ lệ nhiễm Ghép nửa hoà hợp HLA đang tăng đáng kể trùng là 71,4%, CMV tái hoạt hoạt động làtrong thập kỷ qua với việc phát triển các kỹ thuật 92,8%; Tỷ lệ ghép chống chủ (GVHD) độ I đếnmới nhằm kiểm soát các phản ứng dị ghép mạnh II và độ III đến IV cấp tính là 14,3% và 14,3%,mẽ do bất đồng HLA. Trong những năm gần đây và mãn tính là 17,8% và 7,1%. Tỷ lệ tử vongtại Viện Huyết học – Truyền máu TW chúng tôi không liên quan đến tái phát là 10,7%. OS tạiđã đưa kỹ thuật ghép nửa hòa hợp có sử dụng thời điểm 1 và 3 năm là 88,8% và 82,9%, và EFScyclophosphamide sau ghép cho các bệnh nhân tại thời điểm 1 và 3 năm là 65,5% và 58,9%.bệnh máu ác tính. Kết luận: Ghép tế bào gốc nửa hòa hợp có Mục tiêu: 1. Đánh giá kết quả ghép tế bào sử dụng cyclophosphamide sau ghép là phác đồgốc nửa hoà hợp có sử dụng Cy sau truyền tế bào ghép cho kết quả ghép và những biến chứnggốc để điều trị một số bệnh máu ác tính; 2. Tìm trong ghép đạt mức độ chấp thuận được và có thểhiểu một số biến chứng chính sau ghép tế bào tiếp tục áp dụng.gốc nửa hoà hợp có sử dụng Cy sau truyền tế bào Từ khóa: Ghép tế bào gốc nửa hòa hợp, sửgốc để điều trị một số bệnh máu ác tính. dụng cyclophosphamide sau ghép, bệnh máu ác Đối tượng và phương pháp: 28 bệnh nhân tính.chẩn đoán bệnh máu ác tính và được tiến hànhghép TBG nửa hòa hợp. SUMMARY Kết quả nghiên cứu: 28 bệnh nhân, tuổi Haploidentical allogeneic stem celltrung bình, 31 tuổi (từ 9 - 48 tuổi), với 8 bệnh transplantation has increased dramatically overnhân nhóm nguy cơ cao. Thời điểm mọc bạch the past decade with the development of newcầu và tiểu cầu trung bình là 17 và 21 ngày. Tỷ lệ techniques to control GVHD caused by HLAmọc mảnh ghép ngày D + 30 đạt 89,3%; Tỷ lệ tái incompatibility. In recent years, at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion1 Viện Huyết học – Truyền máu TW (NIHBT), we have introduced the technique ofChịu trách nhiệm chính: Võ Thị Thanh Bình high-dose post transplant cyclophosphamideSĐT: 0906.161.973 (PTCy) for patients with hematologicEmail: binh_c8a@yahoo.com malignancies.Ngày nhận bài: 22/8/2022 Objectives: 1. Evaluation of haploBMT withNgày phản biện khoa học: 22/8/2022 PTCy after myeloablative conditioning to treatNgày duyệt bài: 18/10/2022 hematologic malignancies. 2. Learn about some 33 KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁUmajor complications after haploBMT with PTCy ít thì cơ hội đó càng giảm. Điều đó đã đặt raafter myeloablative conditioning to treat đòi hỏi cần có nguồn tế bào gốc khác để tiếnhematologic malignancies. hành ghép cho bệnh nhân. Subjects and methods: 28 patients were Ghép nửa hoà hợp HLA đang tăng đángdiagnosed with hematologic malignancies and kể trong thập kỷ qua. Đã có nhiều kỹ thuậtperformed haploidentical allogeneic stem cell được ra đời nhằm kiểm soát các phản ứng dịtransplantation. ghép mạnh mẽ do bất đồng HLA như: Ghép Results: 28 patients, median age, 31 years khối tế bào gốc chọn lọc CD34+ và loại bớt(range, 9 – 48 years), with 8 patients in the high- lympho T; tăng cường các thuốc ức chếrisk group of hematologic malignancies. lympho T như ATG hay cyclophosphamide;Recovery of neutrophils and platelets occurred at sử dụng tế bào NK,… Tuy nhiên sử dụnga median of 17 and 21 days. The incidence of cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã được ...