Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị

Hội chứng Brugada, được mô tả lần đầu vào năm 1992, là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, biểu hiện bởi điện tâm đồ đặc trưng và nguy cơ rối loạn nhịp thất nguy hiểm dẫn đến đột tử. Bài viết "Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị" trình bày các nội dung: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị trình bày việc chẩn đoán hội chứng Brugada; Phân tầng nguy cơ hội chứng Brugada; Điều trị hội chứng Brugada.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị 1 2 Correspondence to Dr. Tran Tuan Viet Brugada syndrome, first described in 1992, is an autosomal dominant Department of Cardiology, Hanoi genetic disorder characterized by a distinctive ECG pattern and a risk Medical University of dangerous ventricular arrhythmias leading to sudden death. Most Vietnam National Heart Institute, Brugada patients do not have clinical manifestations; instead, the disease Bach Mai Hospital is discovered incidentally through ECG abnormalities during routine Email: trantuanviet87@gmail.com checkups or by screening relatives of Brugada patients. For symptomatic patients, the clinical presentation is quite diverse with nonspecific Received 10 January 2024 symptoms including fainting (30%), nighttime breathing difficulties (12%), Accepted 15 January 2024 ventricular tachycardia/fibrillation episodes (6%), and sudden cardiac death Published online 20 January 2024 (SCD) (6%). SCD may be the first manifestation of the disease without any preceding warning signs. As with other inherited arrhythmia disorders, To cite: Tran TV, Tran SG, Phan there is high variability in the clinical phenotype among individual Brugada DP. J Vietnam Cardiol 2024;107S patients. Patients with Type 1 Brugada ECG pattern may not experience (1):146-152 any arrhythmic events throughout their lifetime; however, there is still a certain probability of sudden death or other arrhythmic events occurring. This variability in clinical phenotype indicates that the pathophysiological mechanism of Brugada syndrome is relatively complex and still controversial. Up to now, with deeper understanding of the electrophysiological and genetic mechanisms as well as newly reported clinical evidence, there have been many changes in the diagnosis, risk stratification, and management of Brugada syndrome patients. 1 2 Hội chứng Brugada, được mô tả lần đầu vào năm 1992, là bệnh lý di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, biểu hiện bởi điện tâm đồ đặc trưng và nguy cơ rối loạn nhịp thất nguy hiểm dẫn đến đột tử. Phần lớn người bệnh Brugada146 Tran TV, Tran SG, Phan DP. J Vietnam Cardiol 2024;107S (1):146-152. https://doi.org/10.58354/jvc.107S%20(1).2024.777 Tác giả liên hệ không có biểu hiện lâm sàng, thay vào có nhiều thay đổi về chẩn đoán cũng ThS.BS. Trần Tuấn Việt đó, bệnh được tình cờ phát hiện thông như phân tầng nguy cơ và điều trị đối Bộ môn Tim mạch, Trường Đại học qua các bất thường điện tâm đồ qua với người bệnh hội chứng Brugada. Y Hà Nội khám sức khỏe định kỳ hoặc qua sàng Viện Tim mạch Việt Nam, lọc thân nhân của những người bệnh Bệnh viện Bạch Mai Brugada. Đối với những người bệnh Hiện nay, điện tâm đồ 12 chuyển Email: trantuanviet87@gmail.com có biểu hiện triệu chứng, bệnh cảnh đạo vẫn là công cụ mang tính chất lâm sàng cũng khá đa dạng với những quyết định và không thể thay thế được triệu chứng không đặc hiệu, bao gồm trong chẩn đoán hội chứng Brugada. Nhận ngày 10 tháng 01 năm 2024 ngất (30%), khó thở về đêm (12%), cơn Các chuyển đạo V1 – V2 – V3 có thể Chấp nhận đăng ngày 15 tháng 01 nhanh thất/rung thất (6%), và đột tử làm cao lên 1 hoặc 2 khoang liên sườn năm 2024 SCD (6%). Trong đó biểu hiện đột tử giúp bộc lộ rõ hơn đặc điểm điện tâm Xuất bản online ngày 20 tháng 01 có thể là biểu hiện đầu tiên của bệnh đồ Brugada. Bên cạnh đó, do tính chất năm 2024 mà không có bất kì một dấu hiệu dự ...