
Bài giảng Hóa hữu cơ - Chương 3: Dẫn suất của Hydrocabon
Thông tin tài liệu:
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng Hóa hữu cơ - Chương 3: Dẫn suất của Hydrocabon CHƯƠNG 3DẪN XUẤT CỦA HYDROCACBON 3.1 DẪN XUẤT HALOGEN-Khái niệm: Khi thay thế 1 hoặc nhiều nguyên tử H của hydrocacbon bằng 1 hay nhiều nguyên tử halogen ta được dẫn xuất halogen-Phân loại:+ Tuỳ thuộc vào bản chất của halogen là F,Cl, Br, I mà ta có dẫn xuất florua, clorua,…tương ứng+ Tuỳ thuộc vào bản chất của gốc hydrocacbon là no, không no, thơm… ta có dẫn xuất halogen tương ứng+ Tuỳ thuộc vào số lượng nguyên tử halogen trong phân tử là 1,2,3… mà ta có dẫn xuất môn halogen, đihalogen….tương ứng3.1.1 Tính chất vật lý ( xem tài liệu)3.1.2 Tính chất hoá họcTrung tâm phản ứng là liên kết C-Hal. Tuỳ thuộc vào bảnt chất của halogen và cấu tạo của R- mà đôi phân cực của liên kết này khác nhau.- Nếu cùng bản chất gốc hydrocacbon (R-) thì khả năng phản ứng phụ thuộc vào bản chất halogen: RI > RBr > RCl >> RF- Nếu cùng bản chất halogen thì chia khả năng phản ứng thành 3 loại: + Nhóm có khả năng phản ứng trung bình: ankyl halogenua, xicloankyl halogenua + Nhóm có khả năng phản ứng cao: Anlyl halogenua, benzyl halogenua + Nhóm có khả năng phản ứng thấp: vinyl halogenua và phenyl halogenua• Các loại phản ứng điển hình của dẫn xuất halogen là thế nucleophin, phản ứng tách và tác dụng với kim loại 1. Phản ứng thế• Phản ứng thế chủ yếu theo cơ chế nucleophin SNa -Sơ đồ: Y(-) + R+ - X- → Y –R + X-b- Một số phản ứng thường gặp:• R-X + OH- → R-OH + X-• R-X + R’-ONa → R-O-R’ + X-• R-X + NH3 → R-NH2 + HX• R-X + CN- → R-CN + X-c-Cơ chế phản ứng: thường theo kiểu đơn phân tử (SN1) hoặc lưỡng phân tử (SN2)• Phân biệt SN1 và SN2: (số giai đoạn, phương trình động học, hoá lập thể)• Khả năng phản ứng: Nếu gốc R bậc 3 chủ yếu theo SN1 ,còn R bậc 1 thì SN2, nếu R là bậc 2 thì có sự cạnh tranh gữa 2 loại cơ chế trên 2. Phản ứng tách hydro halogenua• Khi cho dẫn xuất halogen tác dụng với kiềm trong ancol cho ta chủ yếu là hydrocacbon chưa no: CH3-CH2Cl + NaOH ( trong etanol) → CH2=CH2 + NaCl + H2Oa) Khả năng phản ứng: RI > RBr > RCl >> RFb) Hướng tách: Theo qui tắc Zaixep: Trong phản ứng tách nucleophin, Hal sẽ tách ra cùng với H nào ở C bên cạnh bậc tương đối cao hơn, tạo ra olefin có nhiều nhóm thế hơn CH3-CH(Br)- CH2-CH3 + NaOH/etanol → NaCl+ H2O+ CH3-CH=CH-CH3 (81%) + CH2=CH-CH2-CH3 (19%) 3. Phản ứng với kim loại:• Tuỳ theo bản chất của kim loại mà khi dẫn xuất halogen tác dụng với kim loại cho các sản phẩm khác nhau-Tác dụng với Li, Mg (trong ete) cho hợp chất cơ kim RX + 2Li → RLi + LiX RX + Mg → RMgX- Tác dụng với Na cho hydrocacbon mạch dài 2 RX + 2Na → R-R + 2NaX• Về khả năng phản ứng: R-I > R-Br > R-Cl 3.1.3 Phương pháp điều chếa) Halogen hoá trực tiếp hydrocacbon + Ankan : thế H ở C bậc cao, as, to + Anken: thế H vị trí alyl, cộng HX theo Maccopnhicop + Ankin: cộng HX theo Maccopnhicop + Aren: Thế ở nhân ( xt Fe, Al...) Thế ở nhánh b) Đi từ ancol : tác dụng với HX (X: Cl, Br, I) có xúc tác ZnCl2c) Dẫn xuất của Flo: Điều chế bằng con đường gián tiếp R-I + AgF → R-F + AgI 3.2 HỢP CHẤT CƠ NGUYÊN TỐ3.2.1 Khái niệm về hợp chất cơ nguyên tốLà loại hợp chất có liên kết C-Z (Z là các ng tố khác trong HTTH trừ C,H,O,N,S và Halogen)-Phân loại:+ Hợp chất cơ kim : có liên kết C- Kim loai: phổ biến nhất là cơ magiê, cơ kẽm, cơ liti, cơ thuỷ ngân+ Cơ phi kim: có liên kết C- phi kim loại , Phổ biến nhất là cơ P, cơ Si 3.2.2 Hợp chất cơ magiê1) Phương pháp điều chế:Cho dẫn xuất halogen tác dụng với Mg trong ete khan : RX + Mg/ete khan → R MgX ( X: Cl, Br, I) 2) Tính chất hoá họca) Tác dụng với hợp chất có H linh động: Tạo hydrocacbon và hợp chất chứa Mg tương ứng (H2O, ancol, amin, axit...): dùng để định tính và định lượng hợp chất có H linh động) RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X RMgX + R‘OH → RH + Mg(R‘O)X RMgX + NH3 → RH + Mg(NH2)X RMgX + R‘COOH → RH + R‘COOMgXb) Phản ứng cộng với hợp chất cacbonyl và nitrinPhản ứng thường có 2 giai đoạn RMgX + R’’-CO-R’ → R-C (OMgX)R’R’’ R-C(OMgX)R’R’’ + H2O→ RR’R’’C-OH + Mg(OH) X+ T/d vớiCO2 sau đó thuỷ phân cho axit tăng 1 C+T/d với HCHO sau đó thuỷ phân cho ancol bậc 1 thêm 1C+ T/d với các andehit khác, thuỷ phân : cho ancol bậc 2+ Xeton, thuỷ phân: cho ancol bậc 3: Dùng điều chế liên kết C-C mới3.2.3 Hợp chất cơ photpho ( xem tài liệu) 3.3.ANCOL-PHENOL3.3.1 Khái niệm- phân loại1. Khái niệm:Khi thay thế 1 hoặc 1 vài nguyên tử H trong hydrocacbon bằng OH ta có dẫn xuất hydroxi của hydrocacbon2. Phân loại:+ Tuỳ thuộc vào bản chất của gốc hydrocacbon liên kết trực tiếp với nhóm OH mà ta chia thành :- Phenol: K ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Bài giảng Hóa hữu cơ Hóa hữu cơ Dẫn suất của Hydrocabon Dẫn suất halogen Hợp chất cơ nguyên tố Hợp chất cacbonylTài liệu có liên quan:
-
86 trang 91 0 0
-
4 trang 66 0 0
-
Bài giảng Hoá hữu cơ - PGS.TS. Nguyễn Thị Thu Trâm
228 trang 53 0 0 -
Từ điển Công nghệ hóa học Anh - Việt: Phần 1
246 trang 53 0 0 -
175 trang 50 0 0
-
Khóa luận tốt nghiệp: Nghiên cứu thành phần Flavonoid từ lá cây đu đủ (Carica Papaya)
56 trang 47 0 0 -
Giáo trình Hoá hữu cơ (Ngành: Dược - CĐLT) - Trường Cao đẳng Y tế Sơn La
126 trang 46 1 0 -
177 trang 40 0 0
-
60 trang 38 0 0
-
Giáo trình Hóa hữu cơ: Phần 1 - Phan Thanh Sơn Nam
269 trang 36 0 0 -
25 trang 35 0 0
-
73 trang 35 0 0
-
Khóa luận tốt nghiệp đại học: Thiết kế sơ đồ tư duy hệ thống hóa lý thuyết hóa hữu cơ phổ thông
83 trang 34 0 0 -
Tìm hiểu Lịch sử Hoá học: Phần 2
118 trang 33 0 0 -
Bài giảng Hóa hữu cơ 2: Phần 1 - Trường ĐH Võ Trường Toản
120 trang 33 0 0 -
Bài giảng Hóa hữu cơ 2: Phần 2 - Trường ĐH Võ Trường Toản
144 trang 33 0 0 -
Luận văn Thạc sĩ Hóa học: Chế tạo điện cực dẻo trong suốt trên đế Polyetylen terephtalat
81 trang 33 0 0 -
Bài Giảng Hóa Hữu Cơ 1 - Chương 8
5 trang 32 0 0 -
4 Đề thi thử ĐH môn Hóa lần 2 - PTTH Lương Thế Vinh năm 2013-2014
18 trang 32 0 0 -
Bài giảng Hóa hữu cơ - TS. Nguyễn Thị Thu Trâm
169 trang 31 0 0